L’intelligence artificielle en santé à l’épreuve de la réglementation et de l’assurance-qualité

Les instruments médicaux fonctionnant grâce à l’IA présentent de nouveaux enjeux en termes de réglementation et d’assurance-qualité, car ils ne fonctionnent pas de la même manière que les instruments médicaux traditionnels. Au lieu d’être validés avant d’arriver sur le marché, ils évoluent alors même qu’ils sont déjà commercialisés. Reposant sur l’analyse de données, si les données changent, leurs résultats changent. Comment s’assurer que ces changements sont à l’avantage des médecins et de leurs patients ? Louis-Paul Marin, président et fondateur de LOK North America analyse les enjeux de la réglementation et de l’assurance-qualité appliquées aux instruments médicaux fonctionnant grâce à l’IA.